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创新药研发企业和铂医药今日在港上市募资总额达1711亿港元-(新闻)

发布时间:2022年08月05日    点击:[0]人次

创新药研发企业『和铂医药』今日在港上市,募资总额达17.11亿港元

2020年12月10日,和铂医药 (股票代码:02142),一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发的生物制药公司,今日正式在香港联合交易所有限公司(香港联交所)主板正式挂牌上市。和铂医药此次全球最终发售138,221,000股,最终发行价为每股12.38港元,和铂医药于香港公开发售获大幅度超额认购达78.5倍,共计募得资金总额为17.11亿港元。

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和铂医药获得了包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君联资本、奥博资本基金、3W Capital在内9名基石投资者的支持中国机械网okmao.com。基石投资者认购合计约9200万美元。

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此次募集的资金主要用途包括:(1) 用于核心产品包括巴托利单抗(HBM9161)及特那西普(HBM9036)的临床开发与商业化;(2) 用于 HBM4003在大中华区及澳洲的临床试验及后续商业化;(3) 用于其他正在寻求IND批准及尚未开始临床试验或临床前研究的候选药物的研发。

和铂医药拥有全球领先的全人源抗体药物发现技术平台,并致力于依托核心技术平台,打造全球领先的创新生物医药企业。公司以满足中国及全球患者迫切的临床需求为使命,打造了包括十余种候选药物组成的具有高度差异化优势的创新产品管线。

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以患者为中心

打造具有差异化优势的创新产品管线

巴托利单抗(HBM9161)是一款全球首创的、靶向新生儿晶体片段受体(FcRn)的全人源单克隆抗体,可选择性地结合及抑制FcRn。作为大中华区临床开发阶段最前沿的FcRn抑制剂,巴托利单抗有望为众多自身免疫性疾病提供突破性疗法。

在迄今已进行的临床前研究及临床试验中,巴托利单抗已展示出其优异的治疗潜力。巴托利单抗能够大幅降低致病性IgG抗体水平,并在安全性方面有良好的表现。作为目前首个通过皮下注射方式持续降低致病性IgG水平的全人源FcRn抗体,巴托利单抗给药方便,有望极大提升患者依从性。

结合中国自身免疫疾病市场与患者的急切需求,和铂医药选择了免疫性血小板减少症(ITP)、甲状腺相关性眼病(GO)、重症肌无力(MG)及视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)四种适应症作为首批进入临床开发的适应症。和铂医药将全力推进巴托利单抗的开发进程,争取早日为中国患者带来急需的创新疗法,同时将这一全球首创新药打造为一个拥有一系列适应症的重磅产品。

特那西普(HBM9036)是一种针对中重度干眼患者的创新型TNF受体1片段,通过分子工程改造,缓解干眼症状,专为眼科局部用药开发,其组织分布、稳定性和药效都为治疗干眼进行了优化。在中国开展的概念验证和可比性试验中,特那西普体现出起效迅速、耐受性优异、舒适度与安慰剂相似的特点。

由于全球老龄化人口的增加、智能手机的频繁使用以及环境微尘污染等因素,干眼的发病率逐年上升。在中国,人工泪液是治疗干眼最常用的方法,但只能缓解症状,而抗炎干眼药物市场的治疗性药物选择非常有限。特那西普作为大中华区针对干眼唯一在研的创新机制生物药,目前已开展Ⅲ期注册试验,和铂医药希望能尽早开发出这一创新性治疗方案,满足患者需求。

HBM4003是和铂医药自主研发的新一代全人源抗CTLA-4抗体,发现于和铂医药特有的HCAb全人源重链抗体平台,是全球首个进入临床研究阶段的重链抗体。HBM4003通过增强ADCC策略消耗瘤内调节性T细胞,从而打破实体瘤抗癌免疫疗法的显著免疫抑制屏障;同时研究表明HBM4003显著减少血清中的药物暴露量,因而具有良好的安全性。

HBM4003具备巨大潜力,有望通过单药治疗和联合疗法成为肿瘤免疫疗法的基石药物。公司期待通过进一步的临床研究以获得更多的数据,争取早日为肿瘤患者带来更加安全有效的创新疗法。

HBM9022是基于和铂H2L2抗体平台与荷兰知名大学共同发现的全人源中和抗体47D11,具有预防及/或治疗COVID-19的潜力。HBM9022靶向病毒保守区域,具有阻断SARS-CoV-2及SARS-CoV感染的独特优势,临床前研究展示出极具开发前景的特性,已与全球知名药企艾伯维建立合作,共同推进开发进程,争取尽早为应对全球疫情贡献力量。

依托业界领先的核心技术平台

携手合作伙伴助力行业发展

和铂医药业界领先的抗体药物研发转基因小鼠平台(Harbour Mice?) 包括产生新一代全人源抗体的H2L2平台,以及产生全人源重链抗体的HCAb平台。HCAb平台产生的重链抗体不仅可以独立成药,也能应用于双特异性抗体、多特异性抗体、CAR-T、抗体偶联物的研发。基于HCAb平台,和铂医药自主开发了HBICE?免疫细胞衔接器技术平台,以产生有望实现组合疗法无法达成的治疗效果的新一代抗体药物,基于HBICE?,和铂医药研发了包括HBM7020、HBM7008等在研产品。

和铂抗体平台已在全球范围获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的认可,包括全球领先的生物医药企业及顶级的学术机构。为聚集更多力量、开发更多药物以满足患者的需求,和铂医药通过多种模式的合作,打造行业创新生态。

· 通过与全球顶级学术机构及科学家的合作以获取世界级创新能力,并助力学术界实现从科学研究转化向造福患者需求的跨越;

· 通过与行业合作伙伴的共同发现和开发,建议更广阔的产品管线,最终为患者带来更多的创新疗法,为千万家庭带来健康与希望;

· 通过项目及技术的对外授权,不仅实现和铂核心技术平台的价值最大化,更希望能帮助到行业的创新升级,携手行业共同发展;

· 通过合营企业与细分领域全球领先的专家共同推动创新,这一合作模式将为和铂医药带来更多价值,并能够通过创新的商业模式实现创新生态圈的升级,为生物医药行业的发展贡献更多的创新引擎。

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和铂医药执行董事、首席执行官兼董事会主席王劲松博士表示:“和铂医药以解决广大患者未满足的临床需求为使命,通过差异化的开发策略,建立了针对肿瘤及免疫性疾病丰富的产品管线。同时,我们更依托和铂的全人源抗体技术平台,通过全方位、多种模式的合作在推动生物医药行业的创新与发展。站在新的起点上,我们期待携手行业同仁与社会各界,共同创造属于中国生物医药行业的璀璨未来,为广大的患者及其家庭带来健康与希望。”

关于和铂医药

和铂医药是一家处于临床开发阶段的生物制药公司,公司专注于肿瘤免疫及免疫性疾病的创新药物研发,通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式拓展其药物研发管线。和铂医药利用其拥有专利的两个全人源抗体转基因小鼠平台(Harbour Mice? )研发全人源单克隆抗体和重链抗体(HCAb),并基于HCAb打造了HBICE?技术研发免疫细胞衔接器双特异抗体。这两个平台分别用于产生全人源单克隆抗体和重链抗体(HCAb)。同时,公司还向其他公司和学术机构进行技术平台授权。和铂医药在美国、荷兰、中国等地开展运营。

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